称取试样

0.5g（精确至0.0002g）置于铂皿中，加入1mL（1+1）硫酸，加入（5~10）mL氢氟酸，缓慢滴加（1+1）硝酸，置于恒温电炉上加热至试样完全溶解。蒸发至驱尽硫酸烟，取下稍冷，沿皿壁加入（20~30）mL盐酸（体积比为2.5％），加热至残渣完全溶解（此时溶液应为清亮），取下冷却，移入100 mL容量瓶中，用2.5％盐酸稀释至刻度，混匀，干过滤。此溶液可用于测定铁、铝、钙。

铝含量的测定（铬天青S分光光度法）

方法提要

在PH(5.5~6.1)的盐酸溶液中，以六次甲基四胺为缓冲溶液，铝与铬天青S

形成紫红色络合物，用分光光度计于波长550nm处测定其吸光度。

铁(Ⅲ)、钼(Ⅵ)、铬(Ⅵ)、铜(Ⅱ)等元素有干扰，由于金属硅中除铁外，其它的干扰元素甚微，可不予考虑，铁的干扰可用抗坏血酸还原掩蔽。

分析步骤

移取1.00mL试液置于50 mL容量瓶中，加水稀释至体积约为10mL，加2滴2，4—二硝基酚（2g/L），用（1+9）氨水中和至黄色出现，再用（1+20）盐酸中和至黄色刚好消失，立即补加5mL（1+60）盐酸，3 mL抗坏血酸（10 g/L），5 mL铬天青S（0.5g/L），5mL六次甲基四胺（200 g/L），用水稀释至刻度，混匀。于室温放置15min。

将部分显色液移入1cm

比色皿中，以空白试验显色液为参比，用分光光度计于波长

550nm处测定其吸光度，从工作曲线上查得相应的铝量。

空白试验：空白试验除不加试样外，其余操作和分析步骤相同。

工作曲线的绘制：移取0.00、1.00、2.00、3.00、4.00和5.00mL铝标准液（5ug/mL），分别置于一组50mL容量瓶中 , 加水稀释至体积约为10mL，加2滴2，4—二硝基酚（2g/L），用（1+9）氨水中和至黄色出现，再用（1+20）盐酸中和至黄色刚好消失，立即补加5mL（1+60）盐酸，3 mL抗坏血酸（10 g/L），5 mL铬天青S（0.5g/L），5mL六次甲基四胺（200 g/L），用水稀释至刻度，混匀。于室温放置15min。测定其吸光度，545纳米，以铝量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。

分析结果的表述

铝的质量百分含量按式（3）计算：m1×V×10-4  Al%= —————

－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－-(3)

m ×V1  式中：

m1 —— 从工作曲线上查得的铝量，ug；

V —— 试样总体积 ，mL；

V1——从试样总体积VmL中吸取试样的体积，mL；

m——试样质量，g。