浊度 (turbidity) 浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。 水体混浊现象是由水中存在的悬浮物质如泥砂、胶体物(colloid matter)、有机物、 浮游生物(plankton organism)、微生物(microorganism)等所造成。浊度的大小不仅 与水体中的颗粒物有关,而且与其颗粒大小、形状和表面积有关。天然水经过混凝、 沉淀和过滤等处理,使水变得清澈。 常用的测量浊度的方法有: 1、 分光光度法 2、目视比浊法 3、 浊度计测定法 1、分光光度法(spectrophotometry):选用1厘米比色皿(cuvette),在波长660纳米处, 测定标准浊度液吸光度值。绘制吸光度—浊度标准曲线,然后测定水样的吸光度值,并从 标准曲线上查出相应的浊度。当浊度超过100度时需稀释后测定,计算时应乘上相应的稀 释倍数。将一定量硫酸肼与6-次甲基四胺聚合,生成白色高分子聚合物,作为浊度标准溶 液,在一定条件下与水样浊度比较。 该法适用于天然水、饮用水及高浊度水的测定,检测浊度为3度。 2、目视比浊法(visual turbidity):将水样与用硅藻土(或白陶土)配制的标准浊度 溶液进行比较,以确定水样的浊度。 适用于饮用水、水源水等低浊度水的测定,检测浊度为1度。 3、浊度计测定法:利用各种类型的浊度测量仪进行测定。 常用浊度单位:FTU 和 NTU ,二者分别以不同人的名字命名,但数值相等。 篇 分光光度法 2 原理 在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物,以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。 3 试剂 除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。 3.1 无浊度水 将蒸馏水通过0.2μm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次的烧瓶中。 3.2 浊度标准贮备液 3.2.1 1g/100mL硫酸肼溶液 称取1.000g硫酸肼[(N2H4)H2SO4]溶于水,定容至100mL。 注:硫酸肼有毒、致癌! 3.2.2 10g/100mL六次甲基四胺溶液 称取10.00g六次甲基四胺[(CH2)6N4)溶于水,定容至100mL。 3.2.3 浊度标准贮备液 吸取5.00mL硫酸肼溶液(3.2.1)与5.00mL六次甲基四胺溶液(3.2.2)于100mL容量瓶中,混匀。于25±3℃下静置反应24h。冷后用水稀释至标线,混匀。此溶液浊度为400度。可保存一个月。 一般实验室仪器和 4.1 50mL具塞比色管。 4.2 分光光度计。 5 样品 样品应收集到具塞玻璃瓶中,取样后尽快测定。如需保存,可保存在冷暗处不超过24h。测试前需激烈振摇并恢复到室温。 所有与样品接触的玻璃器皿必须清洁,可用盐酸或表面活性剂清洗。 6 分析步骤 6.1 标准曲线的绘制 吸取浊度标准液(3.2.3)0,0.50,1.25,2.50,5.00,10.00及12.50mL,置于 50mL的比色管中,加水至标线。摇匀后,即得浊度为0.4,10,20,40,80及100度的标准系列。于680nm波长,用30mm比色皿测定吸光度,绘制校准曲线。 注:在680nm波长下测定,天然水中存在淡黄色、淡绿色无干扰。 6.2 测定 吸取50.0mL摇匀水样[无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水(3.1)稀释至50.0mL],于50mL比色管中,按绘制校准曲线步骤(6.1)测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。 7 结果的表述 式中:A——稀释后水样的浊度,度; B——稀释水体积,mL; C——原水样体积,mL。 不同浊度范围浏试结果的精度要求如下: 浊度范围(度) 精度(度) 1~10 1 10~100 5 100~400 10 400~1000 50 大于1000 100 第二篇 目视比浊法 8 原理 将水样与用硅藻土配制的浊度标准液进行比较,规定相当于1mg一定粒度的硅藻土在1000mL水中所产生的浊度为1度。 9 试剂 除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂,去离子水或同等纯度的水。 9.1 浊度标准液 9.1.1 浊度标准贮备液:称取10g通过0.1mm筛孔的硅藻土于研钵中,加入少许水调成糊状并研细,移至1000mL量简中,加水至标线。充分搅匀后,静置 24h。用虹吸法仔细将上层800mL悬浮液移至第二个1000mL量简中,向其中加水至1000mL,充分搅拌,静置24h。吸出上层含较细颗粒的 800mL悬浮液弃去,下部溶液加水稀释至1000mL。充分搅拌后,贮于具塞玻璃瓶中,其中含硅藻土颗粒直径大约为400μm。 取50.0mL上述悬浊液置于恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,于105℃烘箱中烘2h。置干燥器冷却30min,称重。重复以上操作,即烘1h,冷却,称重,直至恒重。求出1mL悬浊液含硅藻土的重量(mg)。 9.1.2 浊度250度的标准液:吸取含250mg硅藻土的悬浊液,置于1000mL容量瓶中,加水至标线,摇匀。此溶液浊度为250度。 9.1.3 浊度100度的标准液:吸取100mL浊度为250度的标准液(9.1.2)于250mL容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液浊度为100度。 于各标准液中分别加入以防菌类生长。 注:剧毒! 10 仪器 一般实验室仪器和 10.1 100mL具塞比色管。 10.2 250mL无色具塞玻璃瓶,玻璃质量及直径均需一致。 11 分析步骤 11.1 浊度低于10度的水样 11.1.1 吸取浊度为100度的标准液(9.1.3)0,1.0,2.0;3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,9.0及10.0mL于100mL比色管中,加水稀释至标线,混匀,配制成浊度为0,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0,6.0,7.0,8.0,9.0 和10.0度的标准液。 11.1.2 取100mL摇匀水样于100mL比色管中,与上述标液(11.1.1)进行比较。可在黑色底板上由上向下垂直观察,选出与水样产生相近视觉效果的标液,记下其浊度值。 11.2 浊度为10度以上的水样 11.2.1 吸取浊度为250度的标准液(9.1.2)0,10,20,30,40,50,60,70,80,90及100mL置于250mL.容量瓶中,加水稀释至标线,混匀。即得浊度为0,10,20,30,40,50,60,70,80,90和100度的标准液,将其移入成套的250mL具塞玻璃瓶中,每瓶加入 1g,以防菌类生长。 11.2.2 取250mL摇匀水样置于成套的250mL具塞玻璃瓶中,瓶后放一有黑线的白纸板作为判别标志。从瓶前向后观察,根据目标的清晰程度选出与水样产生相近视觉效果的标准液,记下其浊度值。 11.2.3 水样浊度超过100度时,用无浊度水(3.1)稀释后测定。 12 分析结果的表述 水样浊度可直接读数。 附加说明: 本标准由国家环境保护局科技标准司标准处提出。 本标准由北京市环境保护监测中心负责起草。 本标准主要起草人尚邦懿。 本标准委托中国环境监测总站负责解释。 |