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测定水质六价铬的应用方案


发布日期:[2022/8/25 9:30:39] 共阅[3500]次
 

测定水质六价铬的应用方案(分光法)

方案依据GB 7467-1987 

方法原理

在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物,于波长540nm处进行分光光度测定。

仪器设备及试剂

使用仪器登记表

仪器名称

厂家及型号

性能状态

备注

美析UV-1700PC紫外分光光度计

上海美析仪器有限公司UV-1700PC

有效

 

使用试剂登记表

名称

规格

使用液浓度

厂家

硫酸

优纯

1+1

国药

氢氧化钠

分析纯

0.4%

国药

磷酸

分析纯

1+1

国药

硫酸锌

分析纯

 8%

国药

高锰酸钾

分析纯

 4%

国药

氢氧化钠

分析纯

 2%

国药

尿素

分析纯

 20%

国药

亚硝酸钠

分析纯

2%

国药

丙酮

分析纯

/

国药

二苯碳酰二肼

分析纯

 /

国药

分析步骤及要求

样品保存

实验室样品应该用玻璃瓶采集。采集时,加入氢氧化钠,调节样品PH值约为8。并在采集后尽快测定,如放置,不要超过24h

分析步骤

干扰和消除:

样品中不含悬浮物,是低色度的清洁地面水可直接测定。

色度校正:如样品有色但不太深时,按步骤另取一份试样,以2ml丙酮代替显色剂,。试份测得的吸光度扣除此色度校正吸光度后,再行计算。

锌盐沉淀分离法:对混浊、色度较深的样品可用此法处理。取适量样品(含六价铬少于l00ug)于150ml烧杯中,加水至50ml。滴加氢氧化钠溶液,调节溶液PH值为7 ~ 8。在不断搅拌下,滴加氢氧化锌共沉淀剂至溶液PH值为8~9。将此溶液转移至100ml容量瓶中,用水稀释至标线。用慢速滤纸过滤,弃去10~20ml初滤液,取其中50.0ml滤液供测定。(注:当样品经锌盐沉淀分离法处理后仍含有机物干扰测定时,可用酸性高锰酸钾氧化法破坏有机物后再测定。 即取50ml滤液于l50ml锥形瓶中,加入几粒玻璃珠,加入0.5ml硫酸溶液、0.5ml磷酸溶液摇匀。加入2滴高钻锰酸钾溶液,如紫红色消退,则应添加高锰酸钾溶液保持紫红色。加热煮沸至溶液体积约剩20ml。取下稍冷,用定量中速滤纸过滤,用水洗涤数次,合并滤液和洗液至50m1比色管中,加入1ml尿素溶液。摇匀,用滴管滴加亚硝酸钠溶液,每加一滴充分摇匀,至高锰酸钾的紫红色刚好褪去。稍停片刻,待溶液内气泡逸尽,转移至50ml比色管中,用水稀释至标线,供测定用。)

二价铁、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等还原性物质的消除:取适量样品(含六价铬少于50ug)于50ml比色管中,用水稀释至标线,加入4ml显色剂(II,混匀,放置5min后,加入1ml 硫酸溶液摇匀。5~10min后,在540nm波长处,用1030mm光程的比色皿,以水做参比,测定吸光度。扣除空白试验测得的吸光度后,从校准曲线查得六价铬含量。用同法做校准曲线。

次氯酸盐等氧化性物质的消除:取适量样品(含六价铬少于50ug)于50ml比色管中,用水稀释至标线,加入0.5ml硫酸溶液、 0.5ml磷酸溶液、1.0ml尿素溶液,摇匀, 逐滴加入1 ml亚硝酸钠溶液,边加边揺,以除去由过量的亚硝酸钠与尿素反应生成的气泡,待气泡除尽后,以下步骤同(免去加硫酸溶液和磷酸溶液)。

铬标准溶液。

吸取5.00ml铬标准贮备液置于500ml容量;瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液1ml 1.00ug六价铬。使用当天配制此溶液。

吸取25.00ml铬标准贮备液置于500m I容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。此溶液1ml 5.00ug六价铬。使用当天配制此溶液。

样品测定

取适量(含六价铭少于50ug)无色透明试份,置于50ml比色管中,用水取释至标线。加入0.5ml 硫酸溶液和0.5ml磷酸溶液,摇匀。加入2ml显色剂(I,摇匀510min后,在540nm波长处,用1030mm的比色皿,以水做参比,测定吸光度,扣除空白试验测得的吸光度后,从校准曲线上查得六价铬含量。

(注:如经锌盐沉淀分离,高锰酸钾氧化法处理的样品,可直接加入显色剂测定。)

空白试验

按相同步骤以50.0ml实验用水代替水样进行空白实验,测定空白吸光度

检出限的测定

测定7个样品空白浓度,统计其标准偏差并计算其检出限,扣除空白值后的与0.01吸光度对应的浓度值为检出限,MDL=0.01/b,结果如下表:

序号

1

2

3

4

5

6

7

空白吸光度

0.003

0.002

0.002

0.003

0.002

0.002

0.003

标准偏差

0.0005

检出限(mg/L

0.0017

精密度的测定

取编号为BY400024,批号为B1908010的有证标准物质,进行7次平行测定,检测结果见下表

序号

空白吸光度

样品吸光度

样品浓度(mg/L)

1

 

 

0.003

 

0.053

0.0747

2

0.054

0.0760

3

0.054

0.0760

4

0.054

0.0760

5

0.054

0.0760

6

0.054

0.0760

 

7

0.054

0.0760

平均值

0.0758

相对偏差

0.0005

相对标准偏差RSD%

0.64

结论

将实验数据与标准要求进行对比:

所测项目名称

方法要求

实验室所测数据

是否符合

检出限(mg/L

0.004  mg/L

0.0017

合格

相对标准偏差(%

10

0.64

合格

准确度(ug/l

80.3±8

76.0

合格

仪器参数

美析UV-1700PC紫外可见分光光度计

仪器特点

* UV1700成功实现了高精度和高可靠性测量的严格要求,可满足各种应用的要求,可用在生物研究、生物工业、药物分析、制药、教学研究、环保、食品卫生、临床检验、卫生防疫等域。

* 宽广的波长范围,可满足各个域对波长范围的要求

* 大规模集成电路的设计大大提高了系统的扩展性和可靠性

* 改良优化的光路设计、进口光源和接收器造就了系统高性能和高可靠性

* 丰富的测量方法,具有波长扫描、时间扫描、多波长测定、多阶导数测定(选)、双波长、三波长(选)DNA蛋白质测量(选)等多种测量方法,可满足不同测量的要求,并可在6英寸大屏幕上直接显示

* 根据用户的要求可选配单孔架、手动四连架、手动八连架、自动八连架、玻璃支架、试管架、1cm比色架、5cm比色架、10cm比色架等

* 测量数据可通过打印机输出,具有USB接口

* 可断电保存测量参数和数据,方便用户使用

* 可通过PC软件控制实现光谱扫描等更精que和灵活的测量要求

技术指标及基本参数

* 波长范围:1901100nm

* 光谱带宽:1.8nm

* 波长准确度:±0.3nm

* 波长重现性:≤0.1nm

* 透射比准确度: ±0.3% τ(0-100%τ)±0.002A(00.5A)  ±0.003A(0.5A1A)

* 透射比重复性:±0.15% τ(0-100%τ)±0.001A(00.5A)  ±0.0015A(0.5A1A)

关于美析

美析主营光谱类仪器可见分光光度计、紫外可见分光光度计、原子吸收光谱仪、超微量分光光度计、原子荧光光度计、ICP电感耦合等离子体发射光谱仪、ICP电感耦合等离子体质谱仪,目,我们的产品已广泛应用于有机化学、无机化学、生物化学、医药、环保、冶金、石油、农业等域。同时美析利用在产品机械结构、光学设计、电气应用和软件开发方面积累的丰富经验,结合市场的xin实际需求,近期将陆续推出一批全xin的分析类仪器。

 

原创作者:上海美析仪器有限公司

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